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布加替尼治疗肺癌怎么样？

ARIAD Pharmaceuticals最终成功开发了一种新的药物实体，即第二代ALK抑制剂，以对抗名为布加替尼brigatinib的肺癌。它对人类的CD246(ALK)和跨

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肺癌是最致命的癌症之一，它与高死亡率相关，仅占全世界癌症总死亡率的1/5(Chan和Hughes，2015年)。它的存活率和预后很差，因为一半以上的

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据悉，已有报道称在开始服用布加替尼Brigatinib的几天内发生罕见的早期发作的肺部事件(EOPEs)(发生率3%–6%，建议剂量为90 mg服用7天，然后以

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布加替尼Brigatinib是第二代ALK抑制剂，对克唑替尼耐药性表现出活性，尤其是通过增加血脑渗透性而对脑转移具有活性。但是，它对钩膜脑膜疾病的

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据悉，由EGFR顺式 -C797S介导的对奥西替尼的获得性耐药性现在正成为一个日益严峻的挑战，目前尚无有效的治疗策略可克服顺式 -C797S介导的耐

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肺癌，特别是非小细胞肺癌(NSCLC)是全球死亡的主要原因。转移性非小细胞肺癌的一线疗法，例如克替尼，一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，由于间变性

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布加替尼Brigitanib用作酪氨酸激酶抑制剂，对多种激酶(包括ALK，ROS1，胰岛素样生长因子1受体)具有活性，并具有EGFR缺失和点突变的活性，它通

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布加替尼Brigatinib是一种多靶点激酶抑制剂，主要用于治疗先前已接受克唑替尼或对克唑替尼耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的间变性淋巴瘤激酶(A

临床招募

项目介绍项目名称：一项在晚期非小细胞肺癌受试者中进行的 JNJ-61186372的 I 期、首次用于人体、开放性、剂量递增研究. 药物名称：EGFR-

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