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中国授予塔格里索奥希替尼营销授权

经过积极的临床试验，塔格里索药物已在中国获得销售许可以治疗非小细胞肺癌。药品查询中国国家药品监督管理局(NMPA)已授予奥希替尼(osi

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奥希替尼(osimertinib)的III期FLAURA试验在成年局部或晚期表皮成年患者一线治疗中的详细总体生存(OS)结果生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞

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医康行来告诉你，奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，可用于激活的和抗性突变的EGFR，也就是说，对于晚期非小细胞肺癌患

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医康行调查了解，大约10%的患者与表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌癌(NSCLC)怀有少见突变。在这里，我们报告了奥西替尼在

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医康行最新消息，西班牙巴塞罗那-根据标准的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，奥西替尼显着延长OS，作为EGFR突变晚期非小细胞肺癌的一线

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据小编了解到，奥希替尼(azd9291)自2017年国内上市以来，就为许多EGFR阳性晚期肺癌患者解决了一代靶向药耐药的问题。其实，奥希替尼并未就

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9291(奥希替尼)作为辅助治疗方案，临床效果明显，针对Ⅱ和ⅢA期患者，3年无疾病生存率高达80%，疾病复发或死亡风险下降83%;针对IB、Ⅱ、ⅢA