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色瑞替尼用于非小细胞肺癌一线治疗获批

FDA批准ALK抑制剂seretinib作为经FDA批准的检测产品证实的ALK阳性NSCLC的一线治疗药物。Seretinib已被批准作为ALK阳性NSCLC的一线治疗方案，这

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多种人类肿瘤发生ALK基因改变。基因突变、扩增或染色体重排可导致间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因异常激活，促进肿瘤生长。约5%的NSCLC患者存在ALK

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肺癌是世界上常见的癌症，现在癌症是我国死亡原因的第1位。非小细胞肺癌就占了所有肺癌的80%，大概75%的癌症患者发现时已处于中晚期，5年生存

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2017年6月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)在官网上公布批准dabrafenib联合trametinib治疗BRAF V600E突变阳性(使用FDA认定的检测方法检测)

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新药艾乐替尼和达克替尼带来新希望，新药艾乐替尼和达克替尼的研制成功，为那些晚期肺癌患者带来了新的希望。今天小编就来说说这两款药物，一

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达拉非尼可以治疗哪种类型的黑色素瘤? 我们知道黑色素瘤又称为恶性黑色素瘤，是一种高度恶化的皮肤肿瘤，易转移。同时黑色素瘤也有着不同的类

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卡博替尼治疗肺癌的最新消息，在治疗肺癌的病症上，有很多药物都可以用来治疗，但作为在众多药物中非常普遍的卡博替尼。终于有了最新的消息。

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吉非替尼(Iressa)被FDA批准用于患有外显子19缺失或外显子21(L858R)替代的转移性EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者的一线治疗。该therascreen

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吉非替尼(Iressa)的治疗与厄洛替尼(Tarceva)相比，非小细胞肺癌(NSCLC)的患者治疗没有表现出劣势。在EGFR突变晚期肺腺癌(n = 401)患者中，

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海南省人民医院邱春研究了吉非替尼与化疗治疗EGFR突变型非小细胞肺癌的疗效比较。研究发现，吉非替尼组的生存时间比标准化疗组长。随着分子靶