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布加替尼成为一线使用药的原因

由于布加替尼获得批准一线医治ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)适应病症是基于ALTA-1L 3期临床实验的结果，该结果对比了布加替尼和克唑替尼在未

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由于布加替尼是一种小分子酪氨酸激酶受体抑制剂，具有有效的抗间变性淋巴瘤激酶(ALK)的活性，在某些恶性肿瘤(包括大约5%的非小细胞肺癌(NSC

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布加替尼治疗非小细胞肺癌，一般将非小细胞肺癌(NSCLC)分为肺腺癌、鳞状细胞癌(SCC)和大细胞癌(LCC)3种亚型。 (1)鳞状上皮细胞癌(简称鳞

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90mg剂量布加替尼的峰值浓度(Cmax)的几何平均值(CV%)为552ng/mL(65%),180mg剂量的峰值浓度(Cmax)为1452ng/mL(60%),浓度时间曲线(AUC0-Tau)

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布加替尼克服ALK突变体导致的对克唑替尼的抗性,具有抗多种激酶(包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3)以及表面生长因子受体(EGFR)

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布加替尼,又叫布吉他滨,布格替尼,硏发代号:AP26113,由日本武田制药的子公司 Ariad研发,是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。 2017年,布加替尼获

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2020年9月20日,医学肿瘤学(ESMO)虚拟大会2020。ORIENT-11的主要临床结果在IASLC世界肺癌大会(WCLC)2020虚拟总统研讨会上以口头报告的形式

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　　培美曲塞二钠注射剂为：白色粉末状或块状。易溶于水，极易溶于甲醇，难溶于乙醇(99.5)。适用于恶性胸膜内皮肿，不能切除且复发的非细

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　　阿斯利康发布了有关Tagrisso TM 奥希替尼(osimertinib)和Imfinzi TM 度伐单抗(durvalumab)的新的肺癌临床试验数据。　　

临床招募

药物名称：BGB-A317 研究目的：评估BGB-A317联合含铂类药物的两药化疗在晚期非鳞NSCLC、鳞NSCLC和SCLC受试者中的抗肿瘤活性，基于实体瘤疗效