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MERECA 2期试验继续显示依立昔芬-舒尼替尼联合用于mRCC的前景

根据“来自MERECA 2期试验的最新结果强调了ilixadencel对[肾癌患者]可能对总体生存产生积极影响。” “随着今天更长的随访数据，观察到的令

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英利达于2012年1月27日获得FDA批准上市，用于其它系统治疗无效的晚期肾癌(Renal Cell Carcinoma, RCC)。2017年1月，英利达被美国食品和药物

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舒尼替尼用于中国晚期RCC一线治疗，患者中位PFS期14.2个月，中位OS期30.7个月，ORR为31.1%,中国国家食品药品监督管理局(SFDA)于2007年批准舒尼

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一项关键的Ⅲ期试验已经开始，主要研究卡博替尼(Cabozantinib, Cabometyx)和阿特珠单抗(Atezolizumab, Tecentriq)联合治疗不能手术、局部晚

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在《柳叶刀肿瘤医学》上的发布表明了乐伐替尼治疗转移性肾细胞癌患者的潜能。乐伐替尼与飞尼妥/依维莫司的联合用药治疗也是FDA批准的首个也是

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您的医疗保健提供者会在医生的办公室或诊所为您提供Opdivo。Opdivo以静脉(IV)输注的形式提供。进行静脉输注后，该药物会在一段时间内以静脉注

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以下是有关Opdivo的一些常见问题解答。使用Opdivo疗法的人能活多久? 每个人都不一样，因为它取决于许多因素。您的预期寿命(预期生存时间)

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您的医生开出的Opdivo剂量取决于几个因素。这些包括：您正在使用Opdivo治疗的疾病;您的治疗时间表(多久服用一次Opdivo);您是否正在将Opdivo与

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有其他药物可以治疗您的癌症。有些可能比其他更适合您。如果您有兴趣寻找Opdivo的替代品，请咨询您的医生。他们可以告诉您其他可能对您有效的

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VEGFR-TKI靶向治疗自2005年以来一直是晚期肾癌治疗的标准治疗方案。2015年以来，免疫治疗在晚期肾癌中展现出确切的疗效，VEGFR-TKI联合免