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恩杂鲁胺治疗转移性去势敏感的前列腺癌

恩杂鲁胺现在是FDA批准的三种不同类型的晚期前列腺癌(非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌(CRPC)和mCSPC)中的首个也是唯一的口服治疗药物。

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在七项随机临床试验中，有0.5%的接受恩杂鲁胺的患者发生了这种情况。在对癫痫发作易感因素患者的一项研究中，接受XTANDI治疗的患者中有2.2%

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阿比特龙是美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性

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前列腺癌是一种非常常见的恶性肿瘤，前列腺癌的发病率在我国不断的在攀升，现已成为严重威胁中老年男性健康的首要问题，而阿比特龙的出现毫

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近日，日本安斯泰来宣布，我国药监局已批准恩杂鲁胺(Xtandi)的新药上市申请，该药用于雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接

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阿比特龙，美国强生公司开发的口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺

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大家都知道，前列腺癌是难治愈的肿瘤癌症之一，也是男性疾病中发病率较高的肿瘤疾病。在早期的时候病情不易被发现，症状不明显不易察觉，往

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在四项随机安慰剂对照试验的数据中，恩杂鲁胺治疗的患者中最常见的AR(≥10%)发生率较安慰剂高(≥2%)为乏力/疲劳，背痛，潮热，便秘，关节痛

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医康行最新消息，中国的国家医疗产品管理已经批准向XTANDI ®(恩杂鲁胺)治疗前列腺癌，在成功III期临床试验。中国国家医疗产品管理局(NM

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恩杂鲁胺在2012年8月获得美国FDA批准上市，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌;2018年有获批治疗非转移去势抵抗性前列腺癌患者。作为雄激素竞