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伊布替尼发展简介

伊布替尼(IBRUTINIB)在中国上市 1999年合成了首个BTK抑制剂LFM-A13,随后LFM-A13并未开展临床研究,而后在了解BTK抑制作用的机理下,美国

伊布替尼的风险与机会

伊布替尼的作用原理: 伊布替尼(ibrutinib)是一个高效、高选择性的小分子有效口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。单药抗套细胞淋巴瘤(MCL)

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