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阿法替尼是什么？怎么吃？

阿法替尼是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。适用于以下患者治疗:具有表皮生长因子

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阿法替尼为首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药物，能与EGFR不可逆结合，从而达到关闭细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的，直接关闭了控制肿瘤细

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马来酸阿法替尼，阿法替尼是新一代的治疗肺癌的EGFR抑制剂，跟第一代EGFR-TKI一样属于口服小分子酪氨酸激酶(TKI)，阿法替尼是第一个不可逆的Er

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阿法替尼为首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药物，能与EGFR不可逆结合，从而达到关闭细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼目前已在70多

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阿法替尼为首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药物，能与EGFR不可逆结合，从而达到关闭细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼目前已在70多

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阿法替尼目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。美国FDA扩大阿法替尼的一线

临床招募

阿法替尼与吉非替尼相比作为一线药物治疗EGFR突变阳性的晚期肺腺癌的一项随机、开放的IIb期临床试验药物名称：阿法替尼研究目的：在局部晚

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阿法替尼(Gilotrif)在未使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出针对罕见和复合EGFR突变的临床活性，该患者人群关于

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根据IIIb期中期分析的结果，阿法替尼(Gilotrif)在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出可预测和可控制的毒性特征，并有望实现疗效。

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根据IIIb期中期分析的结果，阿法替尼(Gilotrif)在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出可预测和可控制的毒性特征，并有望实现疗效。