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伊布替尼发展简介

伊布替尼(IBRUTINIB)在中国上市 1999年合成了首个BTK抑制剂LFM-A13，随后LFM-A13并未开展临床研究，而后在了解BTK抑制作用的机理下，美国

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伊布替尼的作用原理：伊布替尼(ibrutinib)是一个高效、高选择性的小分子有效口服布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。单药抗套细胞淋巴瘤(MCL)

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依鲁替尼属于称为酪氨酸激酶抑制剂的一类药物。具体而言，它被称为布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。它用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。

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关于伊布替尼的出现，我们采访了Pharmacyclics公司质量和技术运营主管Heow Tan。Tan于2012年加入Pharmacyclics，负责全球质量，CMC发展，

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伊布替尼(别名：依鲁替尼，商品名：亿珂®)是全球首款BTK抑制剂，也是淋巴瘤里头最新的靶向药之一。作为淋巴瘤里面B细胞的重要靶点之一，伊

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抽象口服布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂伊布替尼最近证实了复发性B细胞恶性肿瘤患者的高效率。据报道，在伊布替尼治疗的患者亚组中出现了出血事

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慢性淋巴细胞白血病多发于老年人，常伴随疾病相关的骨髓抑制及免疫抑制。伊布替尼是首个 BTK 激酶抑制剂的口服制剂，该研究概述了关于使

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美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布，已向欧洲药品管理局(EMA)提交了2份II类变更申请，扩大靶向抗癌药伊布替尼(ibrutinib，依鲁替

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近期，一个多机构的研究团队确定了当慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者对伊布替尼产生耐药性时出现的问题。伊布替尼是一种高效，精确靶向的抗癌

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研究人员对来自套管细胞淋巴瘤患者的健康组织和肿瘤进行了基因组分析，这些患者对伊布替尼治疗无效或最初有反应但最终在接受伊布替尼治疗时