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卡波替尼联合治疗研究数据

卡博替尼是一种激酶抑制剂，能抑制RET、met、vegfr-1.vegfr-2.kit、TrkB、flt-3.axl、ros1.tyro3.mer和Tie-2酪氨酸酶活性。肿瘤的微血管形

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根据一项新的研究，大多数转移性和进行性尿路上皮癌患者在卡波替尼单药治疗后经常出现皮肤问题。皮肤反应是服用此类酪氨酸激酶抑制剂后最常

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此剂量范围研究采用适应性设计。以BSR为主要终点，探讨每日20和40mg卡波替尼的剂量水平。此外，还对四氯化碳进行了安全性评价。 [caption

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试验对转移性去势抵抗前列腺癌(CRPC)和骨转移患者进行。这些数据证实了卡波替尼对转移性骨病变和软组织疾病的作用，并证明了对骨相关疼痛和

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卡波替尼是一种小分子多受体酪氨酸激酶抑制剂，2012年被FDA批准用于甲状腺髓样癌的临床治疗。卡波替尼可抑制肝细胞生长因子受体(MET)、血管

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在本研究中，在转移性前列腺癌动物模型中，许多与卡皮尼相关的骨转移具有相同的特征。今天我们就来了解一下。先前的卡波替尼在去势耐药前

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卡波替尼中度副作用，包括疲劳、胃肠道症状和高血压。这种药有趣的是它带来了我们从未见过的东西。这种疾病的骨扫描第一次有了显著的