AIFA批准达洛鲁胺用于抵抗去势的非转移性疾病
意大利药品管理局（AIFA）已批准了由拜耳与Orion Corporation合作开发的雄激素受体的口服抑制剂达洛鲁胺的治疗费用，该药物可治疗非转移性去
MHRA批准Seagen的口服HER2药物图卡替尼（Tukysa）
英国药物监管机构已批准Seagen的图卡替尼作为HER2阳性乳腺癌的三线治疗药物，此后不久，欧盟委员会批准了该药。
根据MHRA，Tukysa（tucatinib
奥西替尼可穿透血脑屏障并减少EGFR + NSCLC中的转移
根据ODIN阶段1的结果，在患有 EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）和脑转移的患者中，口服奥西替尼（Tagrisso）实现了快速，高度和均匀的脑暴露
MERECA 2期试验继续显示依立昔芬-舒尼替尼联合用于mRCC的前景
根据“来自MERECA 2期试验的最新结果强调了ilixadencel对[肾癌患者]可能对总体生存产生积极影响。” “随着今天更长的随访数据，观察到的令
Cirmtuzumab /依鲁替尼在MCL和CLL中表现出令人鼓舞的临床活性和安全性
Cirmtuzumab（UC-961）与依鲁替尼（Imbruvica）组合使用时，对复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）以及初治或复发/难治性慢性病患者表现出令人鼓舞
FDA批准Melphalan Flufenamide用于复发/难治性多发性骨髓瘤
FDA已批准美法仑氟苯酰胺（Pepaxto; melflufen）与地塞米松联合用于复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者已接受过至少四项先前的疗
FDA授予晚期卵巢癌免疫疗法GEN-1快速通道资格
根据Celsion Corporation的公告，FDA已授予DNA介导的白介素12（IL-12）免疫疗法GEN-1的快速通称，用于治疗晚期卵巢癌患者。
以前，1/2 OVAT
劳拉替尼和克唑替尼在ALK阳性NSCLC患者中具有可比的治疗恶化时间
根据提出的3期CROWN研究的患者报告的结局（PRO），发现接受劳拉替尼的患者和接受克唑替尼的患者的胸部，呼吸困难和咳嗽疼痛恶化时间（TTD）相
新辅助卡博替尼/尼沃单抗对于可切除的肝癌患者可行
根据美国临床学会发表的研究报告，在边缘可切除或局部晚期肝细胞癌（HCC）患者中，新辅助卡博替尼（Cabometyx）和尼古鲁单抗（Opdivo）的组合
奥拉帕尼延长BRCA突变型HER2-乳腺癌的无创生存时间
根据AstraZeneca和Merck＆Co的新闻稿，BRCA突变的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者与安慰剂相比，在3期OlympiA试验中表现出更高的无创生存期（iDF
Atezolizumab在PD-L1 –高非小细胞肺癌中最好的化疗方案
IMpower110 3期试验的最终分析结果表明，使用阿特朱单抗（Tecentriq）的治疗继续显示出对总生存期（OS），无进展生存期（PFS），总缓解率（OR
FDA批准用于非小细胞肺癌西米普利单抗的CDx
开发人员安捷伦科技公司在一份新闻稿中宣布，FDA已扩大了PD-L1 IHC 22C3 pharmDx测定法的使用范围，使其包括非小细胞肺癌（NSCLC）患者的诊
