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阿培利司的药代动力学特性

在每天30至450 mg的口服给药方案下研究了alpelisib的药代动力学。健康受试者接受的单次口服剂量为300至400 mg。肿瘤患者和健康受试者的药代

2021-02-01
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阿培利司的代谢相互作用

CYP3A4底物在与敏感的CYP3A4底物依维莫司的药物相互作用研究中，AUC增加了11.2%。药物与CYP3A4底物的相互作用预期不会产生临床上有意义的变

2021-02-01
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阿培利司的临床前安全数据

安全药理学和重复剂量毒性观察到的大部分alpelisib的作用与alpelisib作为PI3K途径的p110α特异性抑制剂的药理活性有关，例如对葡萄糖稳态的

2021-02-01
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帕博西尼和瑞博西尼的毒性对比

与其他靶向疗法相比，细胞周期蛋白依赖性激酶4和6 (CDK4 / 6)抑制剂(例如palbociclib和ribociclib)具有明显的不良反应(AE)。这项对临床试验

2021-02-01
454

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帕博西尼加氟维司群的总生存率进展

在PALOMA-3试验中，在复发的荷尔蒙受体阳性(HR +)，HER2阴性(HER2)转移性乳腺癌患者(pts)中，palbociclib + fulvestrant与fulvestrant +安

2021-02-01
429

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ALK抑制剂劳拉替尼一线研究结果

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。携带ALK或

2021-02-01
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阿培利司的不同包装有几片药?

将PVC / PCTFE / alu(聚氯乙烯/聚三氟氯乙烯/铝)泡罩密封在一个泡罩卡中，该泡罩卡包含14个薄膜衣片。　　Piqray 50 mg和200 mg薄膜

2021-02-01
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劳拉替尼为什么会被定义成第三代ALK抑制剂?

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。携带ALK或

2021-02-01
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劳拉替尼对脑转移患者的效果怎么样

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。携带ALK或

2021-02-01
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劳拉替尼的特点

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。携带ALK或

2021-02-01
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对于IV期肺癌脑转移患者，劳拉替尼+贝伐单抗联合有效的医生评价

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。携带ALK或

2021-02-01
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对于IV期肺癌脑转移患者，劳拉替尼+贝伐单抗联合有效

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。携带ALK或

2021-02-01
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劳拉替尼有什么不同?

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。携带ALK或

2021-02-01
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劳拉替尼副作用怎么解决

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。携带ALK或

2021-02-01
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劳拉替尼的放射合成方式

劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。携带ALK或

2021-02-01
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