阿法替尼在非小细胞肺癌患者中有望实现疗效

根据IIIb期中期分析的结果，阿法替尼(Gilotrif)在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出可预测和可控制的毒性特征，并有望实现疗效。 这些发现与LUX-Lung(LL)3/6试验的数据一致，该试验比较了同一患者人群中前线阿法替尼与标准化疗的疗效。 这是一个非常有趣的分析。我们很高兴在随机临床试验中发现结果具有非常严格的纳入标准。在此IIIb期，我们评估了479例在一线治疗中接受afatinib的 EGFR阳性NSCLC患者。我们纳入了ECOG PS 0、1和2的患者，有脑转移的患者以及有常见和罕见突变的患者。这是一个非常异类的患者群体，反映了实际的临床实践。 总生存期(OS)与随机临床试验LUX-Lung 3和LUX-Lung 6的数据重叠。我们的PFS超过13个月。症状发展的时间为14.9个月，大约增加了50天。对于在三线治疗中接受阿法替尼治疗的ECOG PS2患者或具有罕见突变的患者，PFS为6个月，足够整个患者群体的PFS。 重要的是要强调，不仅具有相同生物学特征的患者具有相同的存活率，而且具有ECOG PS2的患者或在二线或三线接受阿法替尼治疗的患者的生存期较短。   推荐阅读： 阿法替尼有克服耐药的可能性吗？ 阿法替尼医保后的价格是多少？ 相关药物推荐：紫杉醇、吉西他滨、派姆单抗、吉非替尼