晚期乳腺癌中阿培利司(alpelisib)加氟维司群研究中的不良事件处理
阿培利司Alpelisib(α-选择性磷脂酰肌醇3激酶抑制剂)加氟维司群在多个国家/地区被批准用于男性和绝经后患有PIK3CA突变，激素受体阳性，人表皮
阿培利司(Alpelisib)加氟维司群用于晚期乳腺癌相关研究数据
Alpelisib是一种口服生物可用的，α选择性的PI3K抑制剂，对PI3Kα的效力是其他同种型的50倍。在临床前模型中，alpelisib通过抑制PI3K并以剂量
阿培利司(Alpelisib)加氟维司群用于晚期乳腺癌
通过激活磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)途径 PIK3CA突变发生在激素受体阳性(HR +)，人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌(ABC)的28%-46%中，
阿培利司Alpelisib（BYL 719）作为子宫内膜癌的潜在治疗方法
据了解2020年6月22日至24日，Nagourney癌症研究在AACR报告虚拟年度会议，即Alpelisib(BYL 719)，PI3Kα的抑制剂，这是最近批准ER阳性乳腺癌与
奥贝胆酸(OBETICHOLIC)临床研究表现的治疗效果好吗？
原发性胆汁性肝硬化(PBC)是一种常见的自身免疫性肝胆疾病，主要发生于40 岁以上的中年女性，奥贝胆酸用于治疗胆汁淤积性肝病的药物，针对熊去
阿培利司(Alpelisib)联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的效果如何？
在接受PIK3CA突变的HR阳性，HER2阴性，晚期乳腺癌的PIK3CA突变合并HR2阴性的晚期乳腺癌患者中，先前接受CDK4 //联合治疗的患者，alpelisi
关于阿培利司(Alpelisib)的耐药机制和增强应答机制
对PI3K抑制剂有多种耐药机制。可以通过激活其他同工型并由此促进PI3K / AKT / mTOR途径的下游信号传导来避免同工型特异性PI3K抑制剂(如alp
阿培利司(Alpelisib)在PIK3CA突变型乳腺癌中的治疗
在临床前数据表明alpelisib的耐受性和有效性之后，进行了人类第一个Ia期研究，以显示alpelisib在PIK3CA改变的晚期实体瘤中的有效性和耐受性。
阿培利司是治疗PIK3CA突变患者的首位靶向药物
阿培利司是治疗PIK3CA突变患者的首位靶向药物。在激素受体阳性HER2阴性乳腺癌患者中，大约有40%的携带PIK3CA突变，对内分泌治疗效果不佳。临床
肺癌alk基因突变药物劳拉替尼研究-游离碱的结晶形式
劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。
携带ALK或
