辉瑞的肺癌药物罗拉替尼被推荐在欧盟上市
欧洲药品管理局(EMA)的人类使用药品委员会(CHMP)已建议辉瑞的Lorviqua(lorlatinib)治疗患有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCL
罗拉替尼治疗阳性晚期非小细胞肺癌效果如何？
纽约- (美国商业资讯) -辉瑞公司近期宣布，该委员会为医药产品欧洲药品管理局的人用(CHMP)(EMA)已经采取了积极的意见为LORVIQUA ®(lorlati
新加坡参与罗拉替尼临床研究结果如何？
LORVIQUA的批准是根据一项针对ALK阳性NSCLC患者的LORVIQUA的多国2期研究结果而获得的，该批准于2018年在美国食品和药物管理局(FDA)加速批准计
NICE最终指南支持辉瑞公司的罗拉替尼
美国国家卫生与医疗保健研究院(NICE)已发布指南，建议在NHS上使用辉瑞的罗拉替尼Lorviqua(lorlatinib)治疗某种形式的肺癌。
在其市场许可范
临床招募：奥卡替尼治疗晚期复治ALK/ROS1阳性非小细胞肺癌I期临床研究
药物名称：奥卡替尼
研究目的：探索奥卡替尼（代号ZG0418）治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线（化疗或克唑替尼）治疗失败的晚期NSCLC患者中的剂
临床招募：杰诺单抗注射液联合呋喹替尼治疗非小细胞肺癌I期试验
药物名称：杰诺单抗注射液
研究目的：评价GB226联合呋喹替尼治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的复发或转移性NSCLC患者的安全性和耐受性
临床招募：比较NivoIpi化疗治疗非小细胞肺癌
药物名称：nivolumab和伊匹木单抗
研究目的：在经组织学证实的IV期NSCLC受试者中比较nivolumab+伊匹木单抗联合化疗对比化疗的疗效
入选标准
临床招募：食物对恩沙替尼胶囊的药代动力学特征影响的研究
药物名称：X-396胶囊
研究目的
主要目的：评价食物对Ensartinib胶囊在中国健康受试者体内药代动力学特征的影响，为后续临床试验、临床安全
