临床招募：MPDL3280A相较多西他赛对非小细胞肺癌患者的疗效和安全性研究
药物名称：MPDL3280A注射液
研究目的：在含铂类方案治疗期间或治疗后疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中，描述MPDL3280A相比多西
临床招募：对复发的晚期或转移性非小细胞肺癌的研究
药物名称：Nivolumab纳武单抗注射液
研究目的：在以前用含铂剂化疗失败的晚期或转移性NSCLC受试者中，比较nivolumab组与多西他赛组的总生存期
临床招募：在晚期和/或转移性非小细胞肺癌患者中LY2835219的3期研究
药物名称：LY2835219
研究目的：在可检测到KRAS突变（尤其是经JPBK研究中心实验室的研究性分析方法测定方法表明KRAS致癌基因密码子12或13发生
临床招募：评价普那布林+多西他赛治疗NSCLC的安全和有效性
药物名称：注射用普那布林浓溶液
研究目的：比较多西他赛+普那布林(DP组)与多西他赛+安慰剂(D组)二线或三线化疗晚期或转移性NSCLC患者的总生
临床招募：靶向治疗EGFR罕见突变（G719X，L861Q，S768I）的非小细胞肺癌试验招募
项目介绍
项目名称：迈华替尼治疗EGFR罕见突变(G719X，L861Q，S768I)的晚期非小细胞肺癌II期开放、单臂、多中心临床试验
适应症：EGFR罕见突
FDA接受了特泊替尼用于非小细胞肺癌的申请了吗？
根据近期相关报道，美国食品药品监督管理局(FDA)已接受EMD Serono的tepotinib新药申请，该药物可治疗MET外显子14跳过突变的转移性非小细胞肺
FDA授予特泊替尼Tepotinib优先审查
据悉，NDA是基于一项关键的正在进行的单臂2期VISION研究的结果，该研究正在评估tepotinib作为MET ex14 晚期NSCLC患者跳过液体和/或组织活检
临床招募：CT-707用于中国ALK阳性晚期恶性肿瘤患者的I期临床
药物名称：CT-707颗粒
研究目的
主要目的：观察CT-707口服服药在ALK阳性(易位/过表达)的晚期非小细胞肺癌患者的安全性和耐受性，确定剂量限
