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乐伐替尼治疗肾癌的用药剂量和副作用

乐伐替尼(Lenvatinib)是一种口服多酪氨酸激酶受体抑制剂，2016年5月13日，FDA批准Lenvatinib(乐伐替尼)联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接

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Lenvatinib(乐伐替尼，仑伐替尼)是一种受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，研发代号：E7080，由日本卫材( Eisai)公司研发，可抑制VEGFR1、VEGFR2

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FDA已经批准卡博替尼适应症包括：用于复发难治的晚期甲状腺髓样癌和索坦治疗失败的晚期肾癌。并且卡博替尼能够抑制多种癌症的骨转移。药品

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今年新出的肿瘤报告显示，肾癌发病率正在逐年升高。全球来说，每年的新发病人数高达73,820人，每年大约有14,770人死于肾癌。目前，肾癌已经

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阿西替尼(Axitinib)又名阿昔替尼，由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，阿西替尼(Axitinib)是一种新的作用于血管内皮生长因子受体(VEG

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阿西替尼是一种激酶抑制剂，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。众所周知，阿西替

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阿西替尼是一种新的、主要靶向于酪氨酸激酶(包括VEGFR)、抑制血管生成的小分子抗癌药。本品比舒尼替尼、索拉非尼和帕唑帕尼等药物特异性更

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帕唑帕尼(培唑帕尼)可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期(PFS)的疗效，对于服用帕唑帕尼能吃几年，由于每个病人的身体情

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帕唑帕尼别名培唑帕尼，是一款用于治疗肾癌的靶向药物，临床效果显著，在国内已经上市，商品名维全特。任何抗癌靶向药都有一定的副作用和需

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乐伐替尼，国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材(Eisai)公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子