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非小细胞肺癌劳拉替尼(LORLATINIB)失败后能使用布加替尼吗？

劳拉替尼/洛拉替尼lorviqua为第三代ALK抑制剂，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的晚期

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劳拉替尼(Lorbrena)和一些药物之间会产生相互作用，不要与强CYP3A诱导剂的其他药物联合使用，如果患者还有服用其他药物，应该在使用劳拉替尼(L

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布加替尼是EGFR、ALK的双靶点药物，更多的被我们熟知的是作为二代ALK抑制剂。克唑替尼可用于经CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶

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布加替尼能成为一线使用药的原因? ALTA 1L试验的结果将布加替尼加入到已被证明优于克唑替尼的ALK阳性(肺癌患病者)一线医治方案的简短清单

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在特殊人群中，布加替尼的用量是多少? 由于布加替尼说明书推荐的初始剂量：前7天每天口服90 mg;维持剂量：如果在前7天内耐受初始剂量，则

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本次的布加替尼的3期ALTA 1L(布加替尼在第一线的肺癌试验中的ALK)试验纳入了275名患者(布加替尼，n = 137，克唑替尼(n = 138)且未曾接

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由于布加替尼是ALK蛋白的抑制剂，其基因在4%-7%的NSCLC患者中被改变。其中美国食品和药物管理局(FDA)首次批准该药治疗NSCLC患者，尽管用克

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由于布加替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3

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由于布加替尼获得批准一线医治ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)适应病症是基于ALTA-1L 3期临床实验的结果，该结果对比了布加替尼和克唑替尼在未

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由于布加替尼是一种小分子酪氨酸激酶受体抑制剂，具有有效的抗间变性淋巴瘤激酶(ALK)的活性，在某些恶性肿瘤(包括大约5%的非小细胞肺癌(NSC