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布加替尼与西妥昔单抗的联合用药效果如何？

据悉，由EGFR顺式 -C797S介导的对奥西替尼的获得性耐药性现在正成为一个日益严峻的挑战，目前尚无有效的治疗策略可克服顺式 -C797S介导的耐

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肺癌，特别是非小细胞肺癌(NSCLC)是全球死亡的主要原因。转移性非小细胞肺癌的一线疗法，例如克替尼，一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，由于间变性

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布加替尼Brigitanib用作酪氨酸激酶抑制剂，对多种激酶(包括ALK，ROS1，胰岛素样生长因子1受体)具有活性，并具有EGFR缺失和点突变的活性，它通

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据悉，研究人员评估了在间断性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂布加替尼brigatinib的第1阶段至第3阶段药物启动后7天内观察到的肺部不良事件。 1

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布加替尼Brigatinib是一种多靶点激酶抑制剂，主要用于治疗先前已接受克唑替尼或对克唑替尼耐药的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的间变性淋巴瘤激酶(A

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布加替尼Brigatinib(最初名为AP26113)是间变性淋巴瘤激酶(ALK)和表皮生长因子受体(EGFR)的可逆双重抑制剂。与野生型相比，它具有针对EGFR突变

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布加替尼(布吉他滨，Brigatinib)是第二代酪氨酸激酶拟制剂，可有效的拟制ALK/ROS1/FLT-3/IGF以及EGFR突变现象，布吉他滨适用于治疗克唑替尼

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2017年FDA批准新的ALK抑制剂布加替尼(Brigatinib)上市，布加替尼针对克唑替尼耐药的肺癌患者，有效率55%，控制率86%。布加替尼是一种处于观

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布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布加替尼均彰显了良好的抑制效果。因此，它也曾先后获得过美

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布加替尼作为二代ALK-TKI的治疗疗效出众，是目前第一个治疗克唑替尼耐药患者PFS超过一年的药物，给很多克唑替尼进展的患者带来无限希望。对